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广东药监局:试行持有人生产质量管理报告制度
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摘要:
3月28日,广东省药监局发布了《关于推进药品上市许可持有人制度试点工作有关事项的通知》,该通知有2个亮点,即建立持有人生产质量管理报告制度、办理委托生产不再需要药检所检验报告。    据悉,广东省药监局于2019年1月4日,发布了遴选的第一批、第二批药品上市许可持有人申报主体95家药企,全力推进药品上市许可持有人的试点工作。这次发布的工作通知,为广东省持有人制度继续扩大实施范围,规范、探索药品上市
国家药典标准制定 企业不应缺席
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发布时间:
2019-04-02 14:26
摘要:
3月19日,国家药典委员会发布《关于征集2019年国家药典委员会药品标准制修订拟立项课题承担单位的通知》
国家药监局发布:药品上市许可持有人不良反应监测年度报告撰写规范(试行)》
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摘要:
3月26日,国家药品不良反应监测中心发布了《药品上市许可持有人不良反应监测年度报告撰写规范(试行)征求意见稿》,指导药品上市许可持有人或其代理人撰写药品不良反应监测年度报告,落实药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜,详情如下:药品上市许可持有人不良反应监测年度报告撰写规范(试行)    为规范药品上市许可持有人(包括持有药品批准证明文件的生产企业,以下简称持有人)撰写药品上市后不良反应监测年度报
注意!2021年起中专不能报考执业药师!
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摘要:
抓紧考试吧!
政府工作报告,医药精简版来了!
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发布时间:
2019-03-15 16:24
摘要:
政府工作报告的医药精简版
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